Poradnictwo genetyczne - określenie ryzyka wystąpienia hipercholesterolemii rodzinnej
Poradnictwo genetyczne - określenie ryzyka wystąpienia hipercholesterolemii rodzinnej:
- dla danej pary rodziców jest stałe
- dotyczy każdej ciąży
- nie zmienia się w zależności od liczby posiadanego potomstwa, chorego lub zdrowego
- w przypadku heterozygoty prawdopodobieństwo przekazania uszkodzonego allelu potomstwu wynosi 50%
- w przypadku homozygoty prawdopodobieństwo przekazania uszkodzonego allelu potomstwu wynosi 100%
Zobacz także:
Definicja hipercholesterolemii rodzinnej
Rozpoznanie kliniczne hipercholesterolemii rodzinnej
Diagnostyka hipercholesterolemii rodzinnej
Kiedy rozważyć rozpoznanie hipercholesterolemii rodzinnej?
Diagnostyka molekularna hipercholesterolemii rodzinnej
Diagnostyka hipercholesterolemii rodzinnej u dzieci
Dziedziczenie hipercholesterolemii rodzinnej
Postępowanie diagnostyczne w hipercholesterolemii rodzinnej
Ośrodki w Polsce, w których jest realizowany program lekowy „Leczenie Inhibitorami PCSK9 pacjentów z zaburzeniami lipidowymi”
Zobacz w bazie, czy w Twojej okolicy są ośrodki leczące hipercholesterolemię
Najedź na znacznik na mapie, by zobaczyć szczegóły:
Kliknij na znacznik na mapie, by zobaczyć szczegóły: