Diagnostyka molekularna hipercholesterolemii rodzinnej

Diagnostyka molekularna hipercholesterolemii rodzinnej:

  • badanie molekularne genów związanych z hipercholesterolemią jest niezbędne do postawienia ostatecznego rozpoznania
  • jest złotym standardem rozpoznania
  • wpływa na obniżenie chorobowości oraz śmiertelności z powodu chorób układu sercowo‑naczyniowego na podłożu miażdżycy (ASCVD)
  • umożliwia objęcie rodzin z hipercholesterolemią rodzinną poradnictwem genetycznym
  • umożliwia szybką i wiarygodną identyfikację osób chorych wśród członków rodzin probantów (diagnostyka kaskadowa).

 

Ośrodki w Polsce, w których jest realizowany program lekowy „Leczenie Inhibitorami PCSK9 pacjentów z zaburzeniami lipidowymi”
Zobacz w bazie, czy w Twojej okolicy są ośrodki leczące hipercholesterolemię
Pokaż wszystkie ośrodki

Najedź na znacznik na mapie, by zobaczyć szczegóły:

Kliknij na znacznik na mapie, by zobaczyć szczegóły: