Diagnostyka molekularna hipercholesterolemii rodzinnej
Diagnostyka molekularna hipercholesterolemii rodzinnej:
- badanie molekularne genów związanych z hipercholesterolemią jest niezbędne do postawienia ostatecznego rozpoznania
- jest złotym standardem rozpoznania
- wpływa na obniżenie chorobowości oraz śmiertelności z powodu chorób układu sercowo‑naczyniowego na podłożu miażdżycy (ASCVD)
- umożliwia objęcie rodzin z hipercholesterolemią rodzinną poradnictwem genetycznym
- umożliwia szybką i wiarygodną identyfikację osób chorych wśród członków rodzin probantów (diagnostyka kaskadowa).
Zobacz także:
Definicja hipercholesterolemii rodzinnej
Rozpoznanie kliniczne hipercholesterolemii rodzinnej
Diagnostyka hipercholesterolemii rodzinnej
Kiedy rozważyć rozpoznanie hipercholesterolemii rodzinnej?
Diagnostyka hipercholesterolemii rodzinnej u dzieci
Dziedziczenie hipercholesterolemii rodzinnej
Poradnictwo genetyczne - określenie ryzyka wystąpienia hipercholesterolemii rodzinnej
Postępowanie diagnostyczne w hipercholesterolemii rodzinnej
Ośrodki w Polsce, w których jest realizowany program lekowy „Leczenie Inhibitorami PCSK9 pacjentów z zaburzeniami lipidowymi”
Zobacz w bazie, czy w Twojej okolicy są ośrodki leczące hipercholesterolemię
Najedź na znacznik na mapie, by zobaczyć szczegóły:
Kliknij na znacznik na mapie, by zobaczyć szczegóły: