Dziedziczenie hipercholesterolemii rodzinnej
Dziedziczenie hipercholesterolemii rodzinnej:
- choroba jednogenowa
- dziedziczy się jako cecha dominująca
- geny odpowiedzialne za powstanie hipercholesterolemii zlokalizowane są na chromosomach autosomalnych
- cecha taka występuje u obu płci z taką samą częstością
- heterozygoty mają jeden allel z mutacją i jeden prawidłowy
- homozygoty mają nieprawidłowe oba allele
Zobacz także:
Definicja hipercholesterolemii rodzinnej
Rozpoznanie kliniczne hipercholesterolemii rodzinnej
Diagnostyka hipercholesterolemii rodzinnej
Kiedy rozważyć rozpoznanie hipercholesterolemii rodzinnej?
Diagnostyka molekularna hipercholesterolemii rodzinnej
Diagnostyka hipercholesterolemii rodzinnej u dzieci
Poradnictwo genetyczne - określenie ryzyka wystąpienia hipercholesterolemii rodzinnej
Postępowanie diagnostyczne w hipercholesterolemii rodzinnej
Ośrodki w Polsce, w których jest realizowany program lekowy „Leczenie Inhibitorami PCSK9 pacjentów z zaburzeniami lipidowymi”
Zobacz w bazie, czy w Twojej okolicy są ośrodki leczące hipercholesterolemię
Najedź na znacznik na mapie, by zobaczyć szczegóły:
Kliknij na znacznik na mapie, by zobaczyć szczegóły: