Rozpoznanie kliniczne hipercholesterolemii rodzinnej
- wywiad rodzinny (przedwczesna choroba sercowo-naczyniowa u pacjenta, bądź krewnych I stopnia)
- badanie fizykalne: rąbek rogówkowy < 45 r.ż., żółtaki ścięgien
- podwyższone stężenie cholesterolu LDL > 190 mg/dl, przy zwykle prawidłowych wartościach trójglicerydów
- wykluczenie przyczyn hipercholesterolemii wtórnej (choroby nerek, cukrzycy, niedoczynności tarczycy, chorób wątroby przebiegających z cholestazą, Zesp. Cushinga, ciąży, farmakoterapii progestagenami, sterydami anabolicznymi czy glikokortykosteroidami oraz inhibitorami proteazy).
Zobacz także:
Definicja hipercholesterolemii rodzinnej
Diagnostyka hipercholesterolemii rodzinnej
Kiedy rozważyć rozpoznanie hipercholesterolemii rodzinnej?
Diagnostyka molekularna hipercholesterolemii rodzinnej
Diagnostyka hipercholesterolemii rodzinnej u dzieci
Dziedziczenie hipercholesterolemii rodzinnej
Poradnictwo genetyczne - określenie ryzyka wystąpienia hipercholesterolemii rodzinnej
Postępowanie diagnostyczne w hipercholesterolemii rodzinnej
Ośrodki w Polsce, w których jest realizowany program lekowy „Leczenie Inhibitorami PCSK9 pacjentów z zaburzeniami lipidowymi”
Zobacz w bazie, czy w Twojej okolicy są ośrodki leczące hipercholesterolemię
Najedź na znacznik na mapie, by zobaczyć szczegóły:
Kliknij na znacznik na mapie, by zobaczyć szczegóły: